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Incidência de câncer

Médicos brasileiros realizam força-tarefa após recall de silicones

Uma espécie de limfoma que aparece anos após a cirurgia de implante de silicone, estaria associado à marca do produto

26/07/2019 09h20Atualizado há 2 meses
Por: Redação Ceará em Destaque
Fonte: Agência Estadão Conteúdo

Em meio a um aumento de relatos de linfoma associado a próteses de mama, médicos brasileiros criaram uma força-tarefa para identificar os registros e conhecer o tamanho do problema no País. Na quarta-feira, 24, a Allergan, uma das marcas mais difundidas em todo o mundo, anunciou recall após recomendação da Food and Drug Administration (FDA), agência de controle sanitário dos Estados Unidos.

Especialistas ouvidos pelo jornal O Estado calculam que o País teve pelo menos uma dezena de casos de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) em pacientes com próteses. Como os registros são informais, nem todos têm evidências científicas de que foram os implantes que desencadearam a doença.

Esse número, porém, pode ser maior já, que o Brasil é um dos que mais colocam próteses no mundo. “Temos poucos casos catalogados e essa é uma das razões para criar uma força-tarefa. Queremos respostas adequadas, o que não temos ainda”, afirma Niveo Steffen, presidente da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica. Após o anúncio do recall, a Anvisa informou que deve publicar medida cautelar nesta sexta-feira, 26, suspendendo a comercialização de próteses de silicone da Allergan no Brasil. Eram vendidos três produtos da empresa no País.

Os Estados Unidos calculam que a incidência desse linfoma esteja entre um caso a cada 3,8 mil e uma ocorrência a cada 30 mil. Segundo o FDA, foram 573 relatos de linfoma ligados a próteses e há registro de 33 mortes. Não está claro ainda o motivo.

Nos pacientes, a doença aparece anos após a cirurgia plástica, na forma de inchaço na mama, como foi o caso de uma mulher de São Paulo de 53 anos, diagnosticada com linfoma em 2017. Em 2012, ela havia colocado um implante da Allergan nas mamas. Em outro caso no Brasil, a paciente, de 44 anos, teve de retirar a prótese, mas optou por não passar por quimioterapia. Meses depois, foi identificada remissão da doença.

A França já havia proibido próteses da Allergan e de outras marcas por risco de ALCL. No Brasil, a Anvisa chegou a suspender a marca no ano passado, mas recuou neste ano. Em nota, a Allergan informou que aconselha pacientes a falarem com seus médicos “caso tenham alguma preocupação”. Também informou que não há recomendação para a remoção dos implantes.

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